miércoles, 19 de octubre de 2022

Clasificación

Por Naydelin Atyazali Ramirez Ramirez 423115660, grupo 9152

Diabetes Mellitus Tipo 1 (DM1)

Antes conocida como diabetes mellitus insulinodependiente. Su característica principal es la destrucción autoinmune de la célula beta provocando una deficiencia de insulina, suele llegar a presentarse mayoritariamente en jóvenes y niños. Se puede llegar a dividir en: 

Diabetes Mellitus Tipo 1A o Autoinmune 

Alrededor de 1 de cada 10 pacientes presentan este tipo de DM. Presenta una destrucción selectiva de las células beta del páncreas mediante los linfocitos T activados. El paciente al inicio en un tiempo indeterminado no presenta ningún síntoma, pero cuando la masa de células que se encargan de producir insulina llega a un estado crítico el paciente comienza a presentar la sintomatología clásica generada por la insulinopenia y la hiperglucemia. 

Diabetes Mellitus Tipo 1B o Idiopática 

Dentro de este tipo se encuentran los pacientes que presentan insulinopenia inicial, además de presentar una tendencia a la cetosis.

Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2)

Antes de conocía como diabetes mellitus no insulinodependiente, se presenta en casi el 90% de los pacientes diabéticos se llega a relacionar con la obesidad o el incremento de la grasa visceral, la cetoacidosis llega a ocurrir de manera espontánea generalmente durante periodos de estrés. Se caracteriza por presentar una resistencia a la insulina y por lo tanto una deficiencia en su producción ya sea absoluta o relativa. 

Diabetes Mellitus Gestacional (DMG)

Se puede decir que es cuando se presentan alteraciones en el metabolismo hidrocarbonado, además de una intolerancia a la glucosa mientras se está embarazada. La DMG es un antecedente de riesgo en lo que consta de desarrollar DM en un futuro.

Otros Tipos de Específicos de Diabetes

Defectos Genéticos de la Función de la Célula Beta. Defectos mono genéticos en la función de la célula beta que se heredan en un patrón autosómico dominante caracterizados por presentar hiperglucemia en edades tempranas. 

Defectos Genéticos en la Acción de la Insulina. Están asociadas con mutaciones en el receptor de la insulina, puede variar entre una modesta hiperglucemia hasta un diabetes severa. 

Enfermedades del Páncreas Exocrino. Pueden ser pancreatitis, trauma del páncreas, fibrosis quística, etc.

Endocrinopatías. Entre ellas se encuentran somatostinoma, síndrome de Cushing, glucagonoma, etc.

Inducida por Drogas o Químicos. Algunas pueden ser pentamida, hormona tiroidea, fenitoína, vacor, entre otras.

Síndromes Genéticos Asociados a la Diabetes. Síndrome de Down, síndrome de Turner, distrofia miotónica, síndrome de Klinefelter, etc. 

Fuentes

Conget, I. (2002). Diagnóstico, clasificación y patogenia de la diabetes mellitus. Revista Española de Cardiología, 55(5), 528-538. https://www.revespcardiol.org/es-diagnostico-clasificacion-patogenia-diabetes-mellitus-articulo-13031154#:~:text=En%20la%20clasificaci%C3%B3n%20actual%20la,y%20DM1%20B%20o%20idiop%C3%A1tica.&text=Aproximadamente%20uno%20de%20cada%2010,por%20100.000%20habitantes%20al%20a%C3%B1o.

Rojas de P, E., Molina, R. y Rodríguez, C. (2012). Definición, clasificación y diagnóstico de la diabetes mellitus. Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo, 10(1), 7-12. http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1690-31102012000400003

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